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美国的疫情形势还可能变得更严峻。据俄媒的报道，美国因疫情死亡的人数已超过6万，但这可能还未结束，美国已下令订购了10万个新的尸袋，为“最坏情况”做好准备。在这样情况下，瑞德西韦被美国寄予厚望，美国非常希望瑞德西韦能够通过试验。而刚刚传出消息，瑞德西韦在美国的试验数据良好，有望尽快通过美国的药物审核标准。负责生产该药物的公司也准备发货5万个瑞德西韦疗程。那么，中国的试验情况如何呢？

据美国约翰·霍普金斯大学发布的实时统计系统显示，截至美国东部时间4月29日晚6时，全美的新冠肺炎确诊病例突破103.6万例，死亡超过6万例，共检测602.6万例。随着疫情变严重，美国也急于尽快获取在研药物瑞德西韦的试验结果。在大家的满怀期待中，拥有该药物的吉利德科学公司的股价已经在今年累计大涨了27%。

4月29日，吉利德科学公司终于向外透露两个好消息。第一，美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验已经达到主要终点，并且数据正面；第二，接受临床试验的患者中至少一半治疗5天后临床症状改善、出院。试验结果还显示，接受5天用药和10天用药疗效相似。

配合美国权威机构的试验，瑞德西韦似乎越来越有希望成为抗疫药物。美国国家过敏和传染病研究所称，1063位患者试验的部分结果显示，使用瑞德西韦的患者11天后康复，安慰剂治疗的患者则需要15天。

对此，美国国家过敏与传染病研究所所长安东尼·福奇表示，瑞德西韦临床试验数据良好，有效减少了病人恢复的时间，将成为新冠肺炎治疗的新标准药物。同时，美国重要人士敦促美国食品药品管理局“尽快”行动，批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。目前，美国食品药物管理局表示，已在和吉利德讨论有关尽快向患者提供瑞德西韦的事项。

另一方面，吉利德科学公司早已迫不及待扩大产能，想要向美国患者大量供货。据新浪财经报道，该公司CEO表示，已准备好了5万多个疗程的实验性药物瑞德西韦，将在美国批准使用后立即发货。此前，该公司还表示，已将生产时间从缩短一半，至半年，预计今年底供应量将超过100万个。

除了美国，中国也有进行瑞德西韦的临床试验，那么中国试验结果如何呢？4月29日，权威医学期刊《柳叶刀》发布的瑞德西韦中国临床试验负责人撰写的临床试验论文显示，在2月6日至3月12日期间，有237名来自武汉10家医院的重症患者接受了临床试验，但瑞德西韦对患者无显著疗效。

据第一财经报道，针对两国临床试验为何出现完全相反的结果的情况，瑞德西韦中国临床试验负责人解释道，研究终点不同导致了结果的差异，美国NIH的研究终点指标过松，中国的研究设计更严格。值得注意的是，很多科学家警告称，对于疫情爆发期间快速开展的研究结果，人们应谨慎对待。

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