来自CRDMO的碾压：药明康德支持15款GLP-1药物进入后期临床2025年TIDES有望增90%

2026年1月14日，药明康德（603259.SH/2359.HK）在第44届摩根大通医疗健康大会（JPM大会）上公布了其GLP-1类药物管线的最新进展。根据药明康德所披露的数据显示，截至目前，公司正在支持24款GLP-1药物，涵盖小分子与多肽两类技术路径。其中，已有15款进入二期及三期临床试验阶段。

与此同时，公司预计TIDES业务（寡核苷酸和多肽）在2025年实现超过90%的高速增长，收入有望突破110亿元。该业务的爆发既得益于包括GLP-1在内的多肽药物研发热潮，也进一步巩固了公司在该领域的服务能力。

在全球医药创新浪潮中，GLP-1类药物已成为代谢疾病治疗领域的核心焦点，其研发进程与产能需求正经历着前所未有的指数级增长。客户对于GLP-1产能的需求不仅体现在“量”的快速扩张上，更关键的是对“质”的极致追求——他们需要在确保大规模、高效率生产的同时，严格保障产品的纯度、稳定性和一致性，以应对日益复杂的临床与商业化挑战。这种高质量、高可靠性的产能保障，是药物能否顺利从实验室走向广大患者、并最终在激烈市场竞争中胜出的基石。

面对这一行业性挑战，药明康德依托其独特的“一体化、端到端”CRDMO平台优势，正精准、有力地支撑着全球GLP-1创新浪潮。平台的价值首先体现在对前沿研发的深度赋能上。基于管线进展，药明康德的已占据全球临床阶段GLP-1相关市场约25%的份额。这一数字不仅证明了平台承载的项目规模，更凸显了其将早期科学构想高效推进至后期关键阶段的能力。能够同时支撑如此多款复杂分子进入后期临床，本身即是对其研发体系科学性、项目管理系统性以及质量体系可靠性的最强印证。